Familia Gallardo compra otro 5% de Almirall, que sigue con su fármaco para EPOC

Según afirman los tres socios mayoritarios, "con esta operación deseamos transmitir al mercado nuestra confianza y seguridad en el cumplimiento de los objetivos de Almirall". "Esta farmacéutica cuenta con un proyecto empresarial de futuro, y, con el incremento de nuestra participación en el capital social de la compañía, reafirmamos nuestro compromiso de permanencia y apoyo a su desarrollo", han asegurado los tres socios mayoritarios en un comunicado. Siguen adelante con el bromuro aclidinio Almirall ha anunciado también hoy planes conjuntos con la farmacéutica estadounidense Forest Laboratories para la presentación de dosieres regulatorios y nuevos ensayos clínicos para el bromuro aclidinio. El bromuro de aclidinio es un fármaco anticolinérgico inhalado para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada a severa, desarrollado por Almirall conjuntamente con su socio Forest Laboratories. Actualmente, el fármaco ha superado ya la III fase de experimentación, en la que, según la empresa, se ha demostrado que administrado una vez al día mejora la función pulmonar y es bien tolerado, "sin problemas aparentes de seguridad", después de que con anterioridad sus resultados no fueron los esperados. Fechas clave para su medicamento estrella A partir del cuarto trimestre de 2008, Almirall se reunirá con las autoridades regulatorias europeas para evaluar diferentes opciones de cara al registro del bromuro de aclidinio como monoterapia y la presentación del correspondiente dossier en Europa está prevista para el año 2011. A principios de 2009, Almirall y Forest se reunirán con la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU para revisar los resultados de los estudios y tratar sobre los planes de desarrollo del bromuro de aclidinio como monoterapia. "Forest está plenamente comprometida con el plan de desarrollo actualizado de este fármaco y prevé presentar el dossier de registro con los actuales datos disponibles de los estudios entre el cuarto trimestre de 2009 y el primero de 2010, en función de la respuesta de la FDA", asegura la empresa en su comunicado.