Novartis logra la aprobación de la UE de su fármaco Tasigna

28 Noviembre 2007 - 10:39

Actualizado a las 00:00

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Novartis AG anunció el miércoles que Tasigna, que podría utilizarse en sustitución de Gleevec -el segundo fármaco del grupo suizo con mejores ventas-, ha obtenido la aprobación de la Unión Europea para su uso como tratamiento de un tipo de leucemia. Gleevec, llamado Glivec fuera de Estados Unidos, generó ventas de US$2.550 millones el pasado año, las segundas más elevadas de los fármacos del grupo, superadas sólo por las de Diovan, un fármaco utilizado para reducir la presión sanguínea. Los títulos de Novartis han caído casi un 11% este año, en línea con otras grandes farmacéuticas europeas. Todo el sector ha perdido el favor de los inversores porque muchos de los medicamentos que más se venden hoy en día perderán la protección de patente en los próximos años. Además, los reguladores se han vuelto más precavidos a la hora de aprobar nuevos fármacos. Sin embargo, últimamente los inversores han comenzado nuevamente a ver valor en las acciones de las farmacéuticas porque consideran que no se están viendo demasiado afectadas por las turbulencias de los mercados financieros.

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