Bayer HealthCare ha recibido la aprobación desde el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) en Japón para EYLEA (para el tratamiento de pacientes con edema macular diabético (DME, por sus sigl
18 Noviembre 2014 -
14:11
Actualizado a las
00:00
"Clínicamente la DME es la principal causa de pérdida de visión en la población en edad de trabajar que sufre de diabetes", señala el comunicado de la empresa remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).En Japón, la edad de jubilación tiende a ir en aumento debido a la disminución las tasas de natalidad y el envejecimiento de la población.El fármaco podría significar que dejen de ser mano laboral antes de tiempo"La pérdida de incluso una sola línea de letras en el ojo puede afectar a la capacidad del paciente para trabajar, y podría significar que dejen de ser mano laboral antes de tiempo", ha subrayado Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y Jefe de Desarrollo Global."La aprobación de Eylea en Japón es una gran noticia para el creciente número de pacientes que sufren de DME ", sostiene Moeller.Lee además:- Bayer completa la adquisición de Dihon Pharmaceutical Group en China por 460 millones de euros- Bayer lanza emisión de Jumbo Bonds con un volumen de 7.000 millones de dólares
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