Iroko Cardio International Sàrl ha anunciado los datos a largo plazo sobre la mortalidad a tres años de su ensayo abierto multinacional de Fase III, en comparación con un bolo de alta dosis (HDB) de AGGRASTAT® (tirofiban) (bolo de 25 µg/kg seguido de una perfusión de 0,15 µg/kg/min durante 18 a 24 horas) y ReoPro® (abciximab) en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP) primaria para infartos de miocardio con elevación de segmento ST (STEMI). Los datos han sido presentados en el Congreso de la European Society of Cardiology 2010 em Estocolmo (Suecia).
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