Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha anunciado que ha entregado una solicitud de autorización para la comercialización en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) para la aprobación para la comercialización de la combinación de dosis fija de Truvada® (emtricitabina y tenofovir disoproxil (como fumarato)) y el innhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósida en fase de investigación TMC278 (rilpivirina (como hidrocloruro)) de Tibotec Pharmaceuticals para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos. Aún pendiente de aprobación, este régimen será el segundo producto que contenga un régimen de tratamiento antirretroviral completo en una pastilla al día.
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- Business Wire
