W. L. Gore & Associates (Gore) ha comunicado que ha recibido la aprobación de la FDA para comercializar una versión de 45 mm de la endoprótesis torácica GORE® TAG® para el tratamiento de aneurismas de la aorta torácica descendente. El dispositivo de mayor diámetro permite el tratamiento de aneurismas de la aorta torácica con diámetros de cuello proximal y distal que van desde 37 a 42 mm y ya está disponible para su uso comercial en Estados Unidos.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
