Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha comunicado que los datos del segundo análisis intermediario planificado (seguimiento medio de 21 meses) de un estudio de fase III, aleatorio, de doble anonimato del tratamiento continuo de REVLIMID® (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes de 65 años de edad o mayores con mieloma múltiple recién diagnosticado han registrado una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión (PFS), el criterio de evaluación principal del estudio.
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